Jornadas farmacológicas
Los medicamentos de alto riesgo son aquellos que por sus características 𝘁𝗶𝗲𝗻𝗲𝗻 𝘂𝗻 𝗺𝗮𝗿𝗴𝗲𝗻 𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲́𝘂𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗺𝘂𝘆 𝗲𝘀𝘁𝗿𝗲𝗰𝗵𝗼. Cualquier error en la dosificación puede causar daños graves para la salud, incluso la muerte. Estos medicamentos 𝘀𝗼𝗻 𝗼𝗯𝗷𝗲𝘁𝗶𝘃𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗼𝗿𝗶𝘁𝗮𝗿𝗶𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗮𝘀 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗺𝗲𝗻𝗱𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀, estrategias o campañas de mejora de la seguridad desarrolladas por autoridades sanitarias y organismos expertos […]
Os presentamos el nuevo curso online de Deprescripción de Fármacos, organizado por nuestros compañeros de la Fundación Biotyc. En las próximas semanas lo tendréis disponible: ¿Te gustaría tener más información sobre este curso online de Deprescripción de Fármacos? Por aquí os dejamos el enlace a la página oficial del curso en la Fundación Biotyc ⬇️⬇️
Os presentamos el curso online de Seguridad y Errores de Medicación, organizado por nuestros compañeros de la Fundación Biotyc. Este curso será impartido por José Marco del Río Licenciado en Farmacia por la Universidad Miguel Hernández de Elche y Farmacéutico Residente en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. ¿Te gustaría tener más información sobre este curso online de Seguridad y Errores […]
El pasado 𝗺𝗮𝗿𝘁𝗲𝘀 𝟮𝟲 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗽𝘁𝗶𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 se hicieron públicas las últimas opiniones emitidas por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), perteneciente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), de su última reunión. Dichas opiniones, en las que también ha participado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), son científicas. Se consideran […]
El medicamento Inrebic® 𝗲𝘀𝘁𝗮́ 𝗶𝗻𝗱𝗶𝗰𝗮𝗱𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗲𝗹 𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗲𝘀𝗽𝗹𝗲𝗻𝗼𝗺𝗲𝗴𝗮𝗹𝗶𝗮 𝗼 𝗹𝗼𝘀 𝘀í𝗻𝘁𝗼𝗺𝗮𝘀 𝗿𝗲𝗹𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗹𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗲𝗻 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗮𝗱𝘂𝗹𝘁𝗼𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗺𝗶𝗲𝗹𝗼𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝘀𝗶𝘀 primaria, mielofibrosis posterior a policitemia vera o mielofibrosis posterior a trombocitemia esencial. Estos pacientes tienen que no haber recibido inhibidores de la cinasa asociada a Janus (JAK) previamente o tratamiento con ruxolitinib. […]
𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗣𝗼𝘀𝗶𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗧𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲́𝘂𝘁𝗶𝗰𝗼 (IPT) 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗺𝗮𝗴𝗹𝘂𝘁𝗶𝗱𝗮 (Wegovy®). Los IPT´s tienen como objetivo realizar un 𝗮𝗻𝗮́𝗹𝗶𝘀𝗶𝘀 𝗮𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗱𝗲𝗹 𝘃𝗮𝗹𝗼𝗿 𝗮ñ𝗮𝗱𝗶𝗱𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗻𝘂𝗲𝘃𝗼𝘀 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 e informar sobre la “posición que el nuevo medicamento ocupa en comparación con otros medicamentos o medidas de salud ya existentes”. Este informe publicado por la Agencia Española de Medicamentos y […]
Con fecha 1 de septiembre de 2023, el Sistema Nacional de Salud (SNS) de nuestro país ha incluido en sus prestaciones 𝗱𝗼𝘀 𝗻𝘂𝗲𝘃𝗮𝘀 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 ▼𝗦𝗸𝘆𝗿𝗶𝘇𝗶® (risankizumab) indicadas para el tratamiento de la enfermedad de Crohn. Estas dos presentaciones están indicadas para el “tratamiento de pacientes adultos con 𝙚𝙣𝙛𝙚𝙧𝙢𝙚𝙙𝙖𝙙 𝙙𝙚 𝘾𝙧𝙤𝙝𝙣 activa de moderada […]
Documento internacional de consenso para el uso de 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗯𝗶𝗼́𝘁𝗶𝗰𝗼𝘀 𝗯𝗲𝘁𝗮𝗹𝗮𝗰𝘁𝗮́𝗺𝗶𝗰𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝗶𝗻𝗳𝘂𝘀𝗶𝗼́𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗹𝗼𝗻𝗴𝗮𝗱𝗮. Esta guía de consenso ofrece recomendaciones sobre:✅ Objetivos farmacocinéticos y farmacodinámicos✅ Consideraciones de seguimiento terapéutico✅ Uso del tratamiento con IP β-lactámicos en pacientes adultos gravemente enfermos y no gravemente enfermos, pacientes pediátricos y pacientes obesos. Estas recomendaciones fueron avaladas por American College of […]
La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) es la 𝗮𝗴𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲𝗹 𝗚𝗼𝗯𝗶𝗲𝗿𝗻𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗘𝘀𝘁𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗨𝗻𝗶𝗱𝗼𝘀 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗴𝘂𝗹𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗮𝗹𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 (tanto para personas como para animales), 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y derivados sanguíneos. En este comunicado, la FDA actualiza las advertencias para 𝗺𝗲𝗷𝗼𝗿𝗮𝗿 𝗲𝗹 𝘂𝘀𝗼 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗿𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 […]
Infografía realizada por el grupo de trabajo de educación a pacientes, coordinado por el Servicio de Promoción de Uso Racional de los Medicamentos del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA). Este documento, publicado por el 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗼 𝗔𝗻𝗱𝗮𝗹𝘂𝘇 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗲 𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀 (CADIME), se enmarca dentro de una serie de recursos divulgativos, cuyo objetivo es […]
