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Jornadas farmacológicas
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Dupilumab es un anticuerpo monoclonal humano IgG4 que se une a la subunidad alfa del receptor de interleucina 4 (IL‑4Rα), interrumpiendo la señalización tanto de IL‑4 como de IL‑13 y con ello la cascada inflamatoria de tipo 2 asociada a asma y EPOC. Esta doble inhibición reduce la producción de IgE, la quimiotaxis eosinofílica y la remodelación […]
Wayrilz demostró un perfil convincente en el ensayo fase 3 LUNA 3: el 23 % de los pacientes tratados alcanzó una respuesta duradera frente al 0 % del grupo placebo y el tiempo hasta la primera respuesta se redujo a 36 días, mientras que en el grupo placebo no se alcanzó Además, los participantes experimentaron una mejora clínica significativa de […]
Sanofi sigue ampliando las opciones para los pacientes con mieloma múltiple gracias a Sarclisa® (isatuximab), un anticuerpo monoclonal anti‑CD38 que ya ha demostrado eficacia en líneas avanzadas de tratamiento. En 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de Sarclisa en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) […]
Sanofi está impulsando el desarrollo de nuevas terapias para frenar la progresión de la esclerosis múltiple (EM) más allá del control de los brotes. La compañía apuesta por tolebrutinib, un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y actuar sobre células B y microglía. Este mecanismo pretende […]
En el XXXVI encuentro del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas (GTEIS) celebrado en Valencia, más de 300 intensivistas analizaron las posibilidades de los antibióticos de última generación para combatir las infecciones multirresistentes. Estos nuevos antimicrobianos, que incluyen combinaciones innovadoras de betalactámicos e inhibidores de betalactamasas, ofrecen resultados prometedores, menos efectos secundarios y mejor penetración […]
La Agencia Federal del Medicamento (FDA) de Estados Unidos ha aprobado recientemente la primera terapia oral basada en agonistas del receptor GLP‑1 para el control del peso. Esta decisión marca un hito en la lucha contra la obesidad, ya que hasta ahora estos medicamentos se administraban exclusivamente mediante inyección. Según los resultados del estudio OASIS‑4, […]
La implantación de la farmacogenética en España avanza con paso firme. La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) recuerda que nuestro país es pionero en incorporar biomarcadores farmacogenéticos a la cartera común del SNS desde 2023 y está desarrollando un pasaporte farmacogenético para integrar estos datos en la historia clínica【550230625506630†L113-L162】. Los farmacéuticos de hospital […]
La transformación digital en la farmacia hospitalaria avanza impulsada por tecnologías como la telemedicina, la inteligencia artificial y el big data. Un informe de IESE y Lilly subraya que estas herramientas permiten simplificar procesos y mejorar la seguridad del paciente al proporcionar información en tiempo real, control de stock y mayor acceso a la información […]
España, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha impulsado la creación de la vía FAST, un nuevo procedimiento acelerado para la evaluación y autorización de ensayos clínicos multinacionales en la Unión Europea. La iniciativa se centrará de forma prioritaria en oncología y enfermedades raras, áreas donde la necesidad de […]