Avances en el manejo de la patolgia respiratoria: Nuevos paradigmas y desafíos

Dupilumab es un anticuerpo monoclonal humano IgG4 que se une a la subunidad alfa del receptor de interleucina 4 (IL‑4Rα), interrumpiendo la señalización tanto de IL‑4 como de IL‑13 y con ello la cascada inflamatoria de tipo 2 asociada a asma y EPOC. Esta doble inhibición reduce la producción de IgE, la quimiotaxis eosinofílica y la remodelación […]

Novedades del Nomenclátor de enero 2026: nuevas moléculas y revisiones de financiación

El suplemento del Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) para enero de 2026 anuncia la inclusión de 154 presentaciones de medicamentos en la financiación pública. Además de actualizaciones de precios menores y revisiones de condiciones, destaca la incorporación de varios principios activos y asociaciones nuevas en el SNS. El […]

Desafíos pendientes en la PTI: Wayrilz (rilzabrutinib). Desafíos pendientes en la PTI: Wayrilz abre nuevas opciones terapéuticas

Wayrilz demostró un perfil convincente en el ensayo fase 3 LUNA 3: el 23 % de los pacientes tratados alcanzó una respuesta duradera frente al 0 % del grupo placebo y el tiempo hasta la primera respuesta se redujo a 36 días, mientras que en el grupo placebo no se alcanzó Además, los participantes experimentaron una mejora clínica significativa de […]

Avances en el tratamiento del mieloma múltiple Sarclisa® (isatuximab), un anticuerpo monoclonal anti‑CD38

Sanofi sigue ampliando las opciones para los pacientes con mieloma múltiple gracias a Sarclisa® (isatuximab), un anticuerpo monoclonal anti‑CD38 que ya ha demostrado eficacia en líneas avanzadas de tratamiento. En 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de Sarclisa en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) […]

Avances terapéuticos en esclerosis múltiple: abordando la progresión

Sanofi está impulsando el desarrollo de nuevas terapias para frenar la progresión de la esclerosis múltiple (EM) más allá del control de los brotes. La compañía apuesta por tolebrutinib, un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y actuar sobre células B y microglía. Este mecanismo pretende […]

Nuevos medicamentos financiados por el SNS en 2026

El Comité Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto la financiación de nuevos medicamentos para el Sistema Nacional de Salud (SNS) en 2026. Entre ellos se encuentran: La financiación de estos medicamentos supone un avance para el acceso de los pacientes a terapias innovadoras y abre un nuevo escenario en la gestión de […]

Biosimilares 2026: qué principios activos concentran mayor ahorro potencial

En 2026 expiran las patentes de varios medicamentos superventas, lo que abrirá la puerta a la entrada de biosimilares y genéricos con un importante impacto en el gasto farmacéutico. Estos son los principios activos más relevantes: El vencimiento de estas patentes reducirá los precios y permitirá a los servicios de farmacia hospitalaria optimizar sus compra […]

La EMA aprueba nuevas indicaciones en oncología y enfermedades raras

La última reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha culminado con la recomendación de aprobar siete nuevos fármacos y ampliar las indicaciones de otros once. Entre las nuevas aprobaciones destacan: El CHMP también ha recomendado ampliar las indicaciones de medicamentos como Mounjaro (tirzepatida) a adolescentes, […]

Antibióticos de última generación frente a bacterias multirresistentes

En el XXXVI encuentro del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas (GTEIS) celebrado en Valencia, más de 300 intensivistas analizaron las posibilidades de los antibióticos de última generación para combatir las infecciones multirresistentes. Estos nuevos antimicrobianos, que incluyen combinaciones innovadoras de betalactámicos e inhibidores de betalactamasas, ofrecen resultados prometedores, menos efectos secundarios y mejor penetración […]

Terapias génicas y celulares: del ensayo clínico a la práctica hospitalaria

España ha aprobado el Plan de Terapias Avanzadas 2025‑2028, que amplía el modelo de las terapias CAR‑T a todos los medicamentos de terapias avanzadas (MTA), incluidas las terapias génicas y celulares desarrolladas en el ámbito académico. Este plan, acordado por el Consejo Interterritorial del SNS, regula la hospital exemption y crea una red de centros […]