Actualidad

Farmacogenética aplicada: avances reales en personalización del tratamiento

La implantación de la farmacogenética en España avanza con paso firme. La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) recuerda que nuestro país es pionero en incorporar biomarcadores farmacogenéticos a la cartera común del SNS desde 2023 y está desarrollando un pasaporte farmacogenético para integrar estos datos en la historia clínica【550230625506630†L113-L162】. Los farmacéuticos de hospital […]

Digitalización en farmacia hospitalaria: de la prescripción electrónica a la IA clínica

La transformación digital en la farmacia hospitalaria avanza impulsada por tecnologías como la telemedicina, la inteligencia artificial y el big data. Un informe de IESE y Lilly subraya que estas herramientas permiten simplificar procesos y mejorar la seguridad del paciente al proporcionar información en tiempo real, control de stock y mayor acceso a la información […]

EMA: extensiones de indicación aprobadas por el CHMP (diciembre 2025)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado ampliar varias indicaciones de medicamentos en diciembre de 2025. Entre las más destacadas: Mounjaro (tirzepatide) se amplía a adolescentes y niños a partir de 10 años con diabetes tipo 2; la vacuna Arexvy contra el virus respiratorio sincitial (VRS) incorpora nuevos grupos de […]

Nomenclator diciembre 2025

Nomenclátor diciembre 2025: nuevos medicamentos financiados y cambios clave en el SNS El Ministerio de Sanidad ha publicado el suplemento del Nomenclátor oficial correspondiente a diciembre de 2025, con un total de 138 presentaciones nuevas incluidas en la prestación farmacéutica del SNS (131 envases normales y 7 envases clínicos). De ellas, un 51,4 % son […]

España lidera una vía rápida europea para ensayos clínicos multinacionales (FAST)

España, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha impulsado la creación de la vía FAST, un nuevo procedimiento acelerado para la evaluación y autorización de ensayos clínicos multinacionales en la Unión Europea. La iniciativa se centrará de forma prioritaria en oncología y enfermedades raras, áreas donde la necesidad de […]

FDA aprueba Itvisma para la atrofia muscular espinal en pacientes a partir de 2 años

El 24 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Itvisma® (onasemnogene abeparvovec‑brve), una terapia génica de reemplazo indicada para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad en adelante con mutación confirmada en el gen SMN1. La aprobación […]

Nuevo consenso de la SEIMC sobre cribado de enfermedades infecciosas importadas en pacientes inmunodeprimidos

La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), a través de sus grupos GEPI, GeSIDA, GESITRA-IC y GEIRAS, ha publicado un Documento de Consenso que sistematiza el cribado de enfermedades infecciosas importadas en pacientes inmunodeprimidos, un colectivo especialmente vulnerable en el contexto de la creciente movilidad global. Un contexto de movilidad global y […]

Nomenclátor: novedades y nuevas indicaciones (noviembre 2025)

Introducción El Ministerio de Sanidad publicó el 27 de octubre de 2025 el Suplemento del Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del SNS, correspondiente al mes de noviembre de 2025. Este documento detalla las modificaciones en la financiación pública de medicamentos, como inclusiones, exclusiones y nuevas indicaciones, así como las revisiones de precios de referencia. […]