FDA aprueba Itvisma para la atrofia muscular espinal en pacientes a partir de 2 años
El 24 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Itvisma® (onasemnogene abeparvovec‑brve), una terapia génica de reemplazo indicada para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad en adelante con mutación confirmada en el gen SMN1. La aprobación […]