Jornadas farmacológicas
El Ministerio de Sanidad ha iniciado un proceso de consulta pública previa para reformar el Estatuto de la AEMPS, con el fin de incorporar una Dirección Adjunta y, sobre todo, un renovado Departamento de Tecnologías de la Información con rango de Subdirección General AEMPS+11diariofarma+11El Globalfarma+11. Objetivos y funciones del nuevo departamento Este departamento nace como […]
El 24 de junio de 2025, la AEMPS publicó la actualización del Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos de Uso Humano 2025‑2030, con el propósito de reforzar la capacidad del sistema sanitario para anticipar, prevenir y gestionar los problemas de suministro, especialmente tras las lecciones adquiridas durante la pandemia de COVID‑19 Médicos y Pacientes+15AEMPS+15AEMPS+15. […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado el Boletín de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano correspondiente a febrero de 2025, que recoge novedades derivadas de la evaluación continua de farmacovigilancia, advertencias autorizadas y consideraciones operativas clave para profesionales sanitarios Salud y Fármacos+15AEMPS+15AEMPS+15. 🩺 Novedades clave en farmacovigilancia • Acenocumarol (anticoagulante) […]
El Plan Profarma 2025‑2026, presentado por el Ministerio de Industria y Turismo, representa una apuesta decidida por posicionar a España como referente europeo en fabricación de medicamentos, I+D y empleo cualificado, mediante incentivos a la industria farmacéutica y colaboración público‑privada. Desarrollo: Impacto y relevancia: Conclusión:El Plan Profarma es una hoja de ruta ambiciosa que refuerza […]
España continúa mejorando el acceso a la innovación terapéutica. Según el informe WAIT 2024, ya financia el 71 % de los medicamentos aprobados en Europa. Este dato sitúa al país a la vanguardia europea y pone de relieve una colaboración eficaz entre administración y farmacéuticas. Desarrollo: Relevancia para farmacia hospitalaria y comunitaria: Conclusión:España avanza con fuerza hacia […]
El 12 de enero de 2025 entró en vigor el Reglamento (UE) 2021/2282 sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), un hito legislativo que refuerza la capacidad de los Estados miembros para evaluar, reembolsar y financiar tecnologías médicas, incluyendo medicamentos, dispositivos y terapias avanzadas. La AEMPS ha respaldado esta normativa desde su entrada en vigor, destacando […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado los resultados de la reunión de julio de 2025 del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), órgano responsable de valorar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos de uso humano que solicitan su autorización de comercialización en España. La sesión ha estado […]
El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha en 2025 el proceso de actualización de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud (SNS), un documento estratégico clave cuya revisión responde al avance científico, la necesidad de equidad y la mejora del abordaje multidisciplinar. Esta iniciativa fue presentada formalmente en abril de […]
La 78.ª Asamblea Mundial de la Salud, celebrada el 24 de mayo de 2025, ha aprobado una resolución histórica que reconoce por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad global de salud pública. El texto enfatiza la necesidad de equidad, inclusión y cobertura sanitaria universal para los más de 300 millones de personas […]
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha aprobado el Plan de Terapias Avanzadas del SNS 2025–2028, una estrategia nacional clave que amplía significativamente el alcance del plan anterior centrado en terapias CAR-T. Esta nueva etapa incorpora de forma integral todas las Medicinas de Terapias Avanzadas (MTA): terapias génicas, celulares y tisulares. Una […]
