El pasado viernes 1 de diciembre se incluyeron en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud 𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗻𝘂𝗲𝘃𝗮𝘀 𝗶𝗻𝗱𝗶𝗰𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗥𝗶𝗻𝘃𝗼𝗾® (upadacitinib), siendo ya un total de 7 las indicaciones para este fármaco actualmente.
De esta forma, las nuevas indicaciones son las siguientes:
- 𝗘𝘀𝗽𝗼𝗻𝗱𝗶𝗹𝗼𝗮𝗿𝘁𝗿𝗶𝘁𝗶𝘀 𝗮𝘅𝗶𝗮𝗹 𝗻𝗼 𝗿𝗮𝗱𝗶𝗼𝗴𝗿𝗮́𝗳𝗶𝗰𝗮 (EspAax-nr), activa en pacientes adultos con signos objetivos de inflamación como indica la proteína C-reactiva elevada (PCR) y/o imagen por resonancia magnética (RM), con respuesta inadecuada a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- 𝗖𝗼𝗹𝗶𝘁𝗶𝘀 𝘂𝗹𝗰𝗲𝗿𝗼𝘀𝗮 activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.
- 𝗘𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗖𝗿𝗼𝗵𝗻 activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.
La presentación comercial de Rinvoq® es de 15mg, 30mg y 45 mg en comprimidos de liberación prolongada.
La posología de estas nuevas indicaciones es la siguiente:
- Para la espondiloartritis axial, la dosis recomendada de upadacitinib es de 𝟭𝟱 𝗺𝗴 𝘂𝗻𝗮 𝘃𝗲𝘇 𝗮𝗹 𝗱í𝗮. Se debe considerar la suspensión del tratamiento en pacientes con espondiloartritis axial que no han mostrado respuesta clínica a las 16 semanas de tratamiento.
- En el caso de la colitis ulcerosa, la dosis de inducción recomendada de upadacitinib es de 𝟰𝟱 𝗺𝗴 𝘂𝗻𝗮 𝘃𝗲𝘇 𝗮𝗹 𝗱í𝗮 𝗱𝘂𝗿𝗮𝗻𝘁𝗲 𝟴 𝘀𝗲𝗺𝗮𝗻𝗮𝘀. En los pacientes que no logren un beneficio terapéutico adecuado en la semana 8, se puede continuar con 45 mg una vez al día durante 8 semanas más. Se debe interrumpir el tratamiento en los pacientes que no muestren beneficio terapéutico en la semana 16.
- Por último, para la enfermedad de Crohn, la dosis de inducción recomendada de upadacitinib es de 𝟰𝟱 𝗺𝗴 𝘂𝗻𝗮 𝘃𝗲𝘇 𝗮𝗹 𝗱í𝗮 𝗱𝘂𝗿𝗮𝗻𝘁𝗲 𝟭𝟮 𝘀𝗲𝗺𝗮𝗻𝗮𝘀. En los pacientes que no logren un beneficio terapéutico adecuado tras la inducción inicial de 12 semanas, se puede considerar prolongar la inducción durante 12 semanas más con una dosis de 30 mg una vez al día. Se debe interrumpir el tratamiento en estos pacientes si no muestran beneficio terapéutico tras 24 semanas.
¿Quieres más información sobre este fármaco y sus indicaciones? Por aquí os dejamos la ficha técnica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, así como un informe de posicionamiento terapéutico del 28/11/23 y un artículo sobre la innovación de este fármaco de la Sociedad Española de Reumatología ⬇️⬇️