Nos complace anunciar una actualización importante en el tratamiento del cáncer de endometrio. A partir del 1 de junio de 2024, la nueva indicación de Jemperli (dostarlimab) 500 mg concentrado para solución para perfusión estará incluida en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Detalles de la Nueva Indicación
Indicación: Jemperli, en combinación con carboplatino y paclitaxel, se utilizará para tratar a pacientes adultas con cáncer de endometrio (CE) avanzado de nuevo diagnóstico o en recaída, que presentan deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos (dMMR) o inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) y son candidatas a terapia sistémica.
Aprobación: Esta indicación fue autorizada por la Comisión Europea el 7 de diciembre de 2023 y ahora ha sido incluida en la prestación farmacéutica del SNS.
Información Técnica del Medicamento
- Laboratorio titular: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Representante local: GlaxoSmithKline, S.A.
- Presentación: Vial de vidrio de 10 ml que contiene 500 mg de dostarlimab.
- Condiciones de prescripción: Medicamento de uso hospitalario, sujeto a prescripción médica.
- Precio: El precio de venta al público es de 5.588,23 €, con un precio financiado de 1.482,90 € tras deducciones.
Importancia del Tratamiento
Esta nueva indicación se suma a la ya existente desde abril de 2023, donde Jemperli se utiliza en monoterapia para tratar a pacientes adultas con CE avanzado o en recaída, que han progresado durante o después de un tratamiento previo basado en platino.
Conclusión
La inclusión de esta nueva indicación en la prestación farmacéutica del SNS representa un avance significativo en el tratamiento del cáncer de endometrio, ofreciendo nuevas opciones terapéuticas a pacientes que enfrentan esta enfermedad.
Para más información, puedes consultar la ficha técnica de Jemperli o contactar con GlaxoSmithKline a través de su sitio web.
Nota: Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, por lo que es prioritaria la notificación de cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema de farmacovigilancia.
Para notificar una sospecha, visita NotificaRAM o contacta con Farmacovigilancia de GSK.
Esperamos que esta información sea de utilidad y te invitamos a mantenerte al tanto de nuestras futuras actualizaciones sobre tratamientos innovadores y avances en el campo de la salud.