Tezepelumab, Tezspire®, está indicado como 𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗻𝘁𝗲𝗻𝗶𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗮𝗱𝗶𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗲𝗻 𝗮𝗱𝘂𝗹𝘁𝗼𝘀 𝘆 𝗮𝗱𝗼𝗹𝗲𝘀𝗰𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀, a partir de 12 años, con asma grave que no están adecuadamente controlados. Este medicamento es un 𝗮𝗻𝘁𝗶𝗰𝘂𝗲𝗿𝗽𝗼 𝗺𝗼𝗻𝗼𝗰𝗹𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗶𝗿𝗶𝗴𝗶𝗱𝗼 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗮 𝗹𝗮 𝗧𝗦𝗟𝗣 impidiendo la interacción con su receptor heterodimérico, producido en células de ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante.
La forma farmacéutica es una 𝘀𝗼𝗹𝘂𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗶𝗻𝘆𝗲𝗰𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲, contenida en una jeringa o pluma precargada. Cada jeringa o pluma contiene 210 mg de tezepelumab en 1,91 ml (110 mg/ml). En cuanto a la posología recomendada es de 𝟮𝟭𝟬 𝗺𝗴 𝗮𝗱𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗮𝗱𝗼𝘀 𝗽𝗼𝗿 𝘃í𝗮 𝘀𝘂𝗯𝗰𝘂𝘁𝗮́𝗻𝗲𝗮 𝗰𝗮𝗱𝗮 𝟰 𝘀𝗲𝗺𝗮𝗻𝗮𝘀.
En España, el asma afecta aproximadamente a 2,5 millones de personas.
El asma es una 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗶𝗻𝗳𝗹𝗮𝗺𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗰𝗿𝗼́𝗻𝗶𝗰𝗮 𝗱𝗲 𝗹𝗮𝘀 𝘃í𝗮𝘀 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗶𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮𝘀 en la que intervienen diversas células y mediadores celulares. Se asocia a una 𝗵𝗶𝗽𝗲𝗿𝗿𝗲𝘀𝗽𝘂𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗯𝗿𝗼𝗻𝗾𝘂𝗶𝗮𝗹 produciendo episodios recurrentes de sibilancias, dificultad respiratoria, opresión torácica y tos, particularmente por la noche o de madrugada. Estos episodios se deben a una 𝗼𝗯𝘀𝘁𝗿𝘂𝗰𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘃𝗮𝗿𝗶𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗮𝗹 𝗳𝗹𝘂𝗷𝗼 𝗮𝗲́𝗿𝗲𝗼 𝗽𝘂𝗹𝗺𝗼𝗻𝗮𝗿 que a menudo es reversible por la acción medicamentosa o espontáneamente.
Se denomina asma grave no controlada (AGNC) a la 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗮𝘀𝗺𝗮́𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗹 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗼𝗹𝗮𝗱𝗮 𝗮 𝗽𝗲𝘀𝗮𝗿 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗶𝗯𝗶𝗿 𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 en el último año con una combinación de GCI a dosis elevadas junto con un LABA y LAMA, o bien requiera glucocorticoides sistémicos (GCS) de mantenimiento.
A pesar de las opciones terapéuticas disponibles, 𝘀𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗶𝗺𝗮 𝗾𝘂𝗲 𝘂𝗻 𝟯𝟳% 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗻𝗼 𝗿𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝗱𝗲𝗻, o no son candidatos para los biológicos autorizados y continúan con exacerbaciones.
¿Quieres saber más sobre este medicamento y el asma grave no controlada? Por aquí te dejamos el Informe de Posicionamiento Terapéutico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, así como la ficha técnica que acompaña al medicamento⬇️⬇️