| Estimado Farmacéutico/a,Le informamos que desde el 1 de mayo está disponible ELREXFIO® (elranatamab) en España, un anticuerpo biespecífico dirigido a BCMA, que ha demostrado respuestas profundas* y duraderas en pacientes con Mieloma Múltiple en Recaída y Refractario triple clase expuestos**, con un perfil de seguridad manejable1-3.MÁS INFORMACIÓN AQUÍ |
| ELREXFIO® (elranatamab) está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con Mieloma Múltiple en Recaída y Refractario, que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento2. Esperamos que esta información le haya resultado de utilidad. Para más información, no dude en ponerse en contacto con Pfizer. |
| Un cordial saludo,Equipo ELREXFIO® |
| Acceda a la ficha técnica de ELREXFIO® aquí. ▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. BCMA: antígeno de maduración de linfocitos B; CAR-T: células T con receptor quimérico de antígeno; ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group; IMiD: agente inmunomodulador; IMWG: International Myeloma Working Group; IP: inhibidor del proteasoma. *Definidas como ≥RC1. **Pacientes que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento2. Referencia: 1. Lesokhin AM, et al. Elranatamab in relapsed or refractory multiple myeloma: phase 2 MagnetisMM-3 trial results. Nat Med. 2023 Sep;29(9):2259-2267; 2. Ficha técnica de ELREXFIO® (elranatamab, Pfizer Europe MA EEIG). Disponible en: https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=20459. 3. Tomasson MH, et al. Long-Term Efficacy and Safety of Elranatamab Monotherapy in the Phase 2 MagnetisMM-3 Trial in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Poster 3385. Presented at the 65th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. December 9-12, 2023. San Diego, CA, EE. UU. PRESENTACIONES Y PRECIO. ELREXFIO® 40 mg/ml solución inyectable, 1 vial con 1,1 ml de solución (44 mg de elranatamab). PVL: 2.913,00 €; PVP: 2.968,91 €; PVP IVA: 3.087,67 €. ELREXFIO® 40 mg/ml solución inyectable, 1 vial con 1,9 ml de solución (76 mg de elranatamab). PVL: 5.032,00 €; PVP: 5.087,91 €; PVP IVA: 5.291,43 €. CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Con receta médica. Uso Hospitalario. CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA. Financiado por el Sistema Nacional de Salud mediante condiciones especiales, sin aportación. Información disponible en la web del Ministerio de Sanidad https://www.mscbs.gob.es/home.htm. ELREXFIO® (elranatamab) está financiado en España por el SNS en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, restringiendo su uso a pacientes que han recibido al menos tres líneas de tratamiento previas, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento. Los pacientes además deberán cumplir los siguientes requisitos: Diagnóstico documentado de mieloma múltiple según los criterios diagnósticos del IMWG, edad ≥18 años, haber recibido como parte de los tratamientos previos un IP, un IMiD y un anticuerpo anti-CD38, haber presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento, tener buen estado funcional ECOG 0-1 y no haber recibido tratamiento previo con terapia CAR-T dirigida frente a BCMA. PP-L1A-ESP-0029 04/2024. |