Gozetótida es un 𝗲𝗾𝘂𝗶𝗽𝗼 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗮𝗰𝘁𝗶𝘃𝗼𝘀 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗽𝗿𝗲𝗽𝗮𝗿𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗿𝗮𝗱𝗶𝗼𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗲́𝘂𝘁𝗶𝗰𝗮 que tras su marcaje
radiactivo con Galio-68. Está indicado mediante tomografía por emisión de positrones (PET) para la
𝗱𝗲𝘁𝗲𝗰𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗲𝘀𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗹𝗮𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝘀𝗲 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝘅𝗽𝗿𝗲𝘀𝗮 𝗲𝗹 𝗮𝗻𝘁í𝗴𝗲𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗼𝘀𝘁𝗮́𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰í𝗳𝗶𝗰𝗼 𝗱𝗲 𝗺𝗲𝗺𝗯𝗿𝗮𝗻𝗮 (PSMA) en adultos con cáncer de próstata.
Para ello, han de darse las siguientes situaciones clínicas:
- Estadificación inicial de pacientes con CP de alto riesgo antes de la terapia curativa inicial
- Sospecha de recidiva de CP en pacientes con niveles crecientes de antígeno prostática específico (PSA) en suero después de la terapia curativa inicial.
- Identificación de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico progresivo (CPRCm) PSMA positivo, para los que está indicada la terapia dirigida con PSMA
El galio (68Ga) gozetótida 𝘀𝗲 𝘂𝗻𝗲 𝗮 𝗹𝗮𝘀 𝗰𝗲́𝗹𝘂𝗹𝗮𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗲𝘅𝗽𝗿𝗲𝘀𝗮𝗻 𝗣𝗦𝗠𝗔, incluidas las células malignas del
CP que sobre expresan PSMA. El Galio-68 es un radio-nucleido emisor de positrones que 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗶𝘁𝗲 𝗼𝗯𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿 𝗶𝗺𝗮́𝗴𝗲𝗻𝗲𝘀 𝗣𝗘𝗧. Dependiendo de la captación del radiofármaco, las imágenes PET obtenidas
con galio (68Ga) gozetótida 𝗶𝗻𝗱𝗶𝗰𝗮𝗻 𝗹𝗮 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗽𝗿𝗼𝘁𝗲í𝗻𝗮 𝗣𝗦𝗠𝗔 𝗲𝗻 𝗹𝗼𝘀 𝘁𝗲𝗷𝗶𝗱𝗼𝘀.
En cuanto a la posología, la dosis recomendada de galio (68Ga) gozetótida, 𝗟𝗼𝗰𝗮𝗺𝗲𝘁𝘇®, 𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝟭,𝟴-𝟮,𝟮 𝗠𝗕𝗾/𝗸𝗴 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝘀𝗼 𝗰𝗼𝗿𝗽𝗼𝗿𝗮𝗹, con una dosis mínima de 111 MBq hasta una dosis máxima de 259 MBq.
El cáncer de próstata (CP) es el segundo más frecuente y la quinta causa de muerte en varones desde 2020.
Se trata del 𝘁𝘂𝗺𝗼𝗿 𝗺𝗮𝗹𝗶𝗴𝗻𝗼 𝘂𝗿𝗼𝗴𝗲𝗻𝗶𝘁𝗮𝗹 𝗺𝗮́𝘀 𝗳𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗻 𝗵𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘀. En España es el 𝗰𝗮́𝗻𝗰𝗲𝗿 𝗰𝗼𝗻 𝗺𝗮𝘆𝗼𝗿 𝗽𝗿𝗲𝘃𝗮𝗹𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝘁𝗼𝘁𝗮𝗹 𝗲𝗻 𝗵𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘀, con 259.788 casos en 2020, y una estimación de la prevalencia a 5 años de 122.025 en hombres siendo 𝗲𝗹 𝗺𝗮́𝘀 𝗳𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗻𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮𝗱𝗼 𝗲𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟮, con unos 30.800 nuevos casos.
Existe una correlación entre la edad y el CP. La mayoría de los diagnósticos son realizados en edades
avanzadas, donde 𝗺𝗮́𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝟵𝟬% 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗰𝗮𝘀𝗼𝘀 𝘀𝗼𝗻 𝗲𝗻 𝗽𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗺𝗮𝘆𝗼𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝟲𝟱 𝗮ñ𝗼𝘀.
𝗘𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼́𝘀𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗽𝗿𝗲𝗰𝗼𝘇 𝗱𝗲𝗹 𝗖𝗣 𝘀𝗲 𝗿𝗲𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗹𝗮 𝗱𝗲𝘁𝗲𝗿𝗺𝗶𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘀𝗲́𝗿𝗶𝗰𝗮 𝗱𝗲 𝗣𝗦𝗔 (antígeno prostático
específico), 𝗲𝗹 𝘁𝗮𝗰𝘁𝗼 𝗿𝗲𝗰𝘁𝗮𝗹 𝘆 𝗹𝗮 𝗲𝗰𝗼𝗴𝗿𝗮𝗳í𝗮 𝘁𝗿𝗮𝗻𝘀𝗿𝗲𝗰𝘁𝗮𝗹. El diagnóstico definitivo se basa en la 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲 𝗮𝗱𝗲𝗻𝗼𝗰𝗮𝗿𝗰𝗶𝗻𝗼𝗺𝗮 en muestras de biopsia de próstata o piezas quirúrgicas mediante el examen
histopatológico que también permite la gradación y determinación de la extensión del tumor.
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